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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

OAS 2016-05-20

Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity Texte réglementaire pour dispositif médical en français : Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity, dispositif médical soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration), classification 510(k), PMA (PreMarket Approval), NCT (ClinicalTrials.gov Identifier), PMID (PubMed Identifier), identifiants et URLs conformément à la politique de réglementation médicale v1.

Demandeur Planmeca Oy

Numéro K K160506

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