Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GCJ
2016-02-12
JOH
2016-02-12
ProTrach Dualcare
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DQX
2016-02-12
Hornet Guidewire, Hornet 10 Guidewire, Hornet 14 Guidewire
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LLL
2016-02-12
QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrateurs, et QUANTA Flash Jo-1 Contrôles
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GAT
2016-02-12
HS SutureTape
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LZA
2016-02-12
Gants d'examen en nitrile sans poudre, couleur bleue
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GEX
2016-02-12
Tranberg CLS Fibre Laser
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FGE
2016-02-12
X-Suit NIR Stent métallique biliaire
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LRC
2016-02-12
Système de Dilatation Sinus Relieva Scout Multi-Sinus
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LLZ
2016-02-12
TraumaCad Mobile Version 2.0
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HWC
2016-02-12
Écrous de verrouillage LS MetaFix, PCS canulé Merete, Écrous corticaux CS Merete, Écrous canulé HCS Merete, Écrous de tunique DuoThread et Écrous de coupure TwistCut à débranchement.
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DPS
2016-02-12
Électrocardiogramme numérique
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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