Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
OLO
2026-06-20
QVB
2026-06-18
Indicateur Biologique Instantané pour l'Évaporation (IBI-05) InstaTRU
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KCT
2026-06-18
Système de plateau de stérilisation SteriBest®
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QME
2026-06-18
Moniteur de signes vitaux SmartSpectra 1.0
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IYO
2026-06-18
ARTHUR
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KPI
2026-06-18
Appareil d'entraînement des muscles pelviens (KM510, KM516B)
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DZE
2026-06-18
Système d'implant dentaire zygomatique MegaGen
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HSB
2026-06-18
AND Medical Femoral Nail System (PFNA01); AND Medical Femoral Nail System (PFNA02)
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HSB
2026-06-18
Système Precice™ Max et Système de sauvetage de cheville Precice™
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DZI
2026-06-18
Implantmed Plus II & Module Piezomed Plus II
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MUJ
2026-06-18
RadOncAI Texte réglementaire pour dispositif médical en français : RadOncAI Texte réglementaire pour dispositif médical en français : RadOncAI Texte réglementaire pour dispositif médical en français : RadOncAI Texte réglementaire pour dispositif médical en français : RadOncAI
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BZE
2026-06-18
inspiré™ Circuit Respiratoire Chauffant (510-008); inspiré™ Circuit Respiratoire Chauffant (510-009); inspiré™ Chambre d'Humidification Auto-alimentée (VHC10); inspiré™ Chambre d'Humidification Auto-alimentée (VHC20)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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