FDA 510(k)

ユニファイン・ペンティップス / ユニファイン・ペンティップスプラス

K番号: K152339 · 2016-06-24

決定日2016-06-24

製品コードFMI

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24 under 510(k) number K152339. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus?

Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. The 510(k) number is K152339.

When did Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus receive FDA 510(k) clearance?

Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K152339.

Who is the listed applicant for Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus?

The FDA 510(k) record lists Owen Mumford, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus?

The FDA product code for Unifine Pentips/ Unifine Pentips Plus is FMI.

申請者としてOwen Mumford, Ltd.を記載するその他の記録

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公式ソース

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