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FDA 510(k)

ルミパルスG 25-OHビタミンD、ルミパルスG 25-OHビタミンDカリブレータ

K番号: K153361 · 2016-04-15

申請者Fujirebio Diagnostics,Inc.
決定日2016-04-15
製品コードMRG
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujirebio Diagnostics,Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15 under 510(k) number K153361. The device is classified under product code MRG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators?

Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Fujirebio Diagnostics,Inc.. The 510(k) number is K153361.

When did Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators receive FDA 510(k) clearance?

Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K153361.

Who is the listed applicant for Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators?

The FDA 510(k) record lists Fujirebio Diagnostics,Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators?

The FDA product code for Lumipulse G 25-OH Vitamin D, Lumipulse G 25-OH Vitamin D Calibrators is MRG.

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公式ソース

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