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FDA 510(k)

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX

K番号: K153702 · 2016-06-13

申請者Philips Medical Systems
決定日2016-06-13
製品コードMHX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13 under 510(k) number K153702. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13. The listed applicant is Philips Medical Systems. The 510(k) number is K153702.

When did M3290B Philips IntelliVue Information Center iX receive FDA 510(k) clearance?

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13, under 510(k) number K153702.

Who is the listed applicant for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

The FDA product code for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is MHX.

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公式ソース

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