Reprocessed Compression Garments
K番号: K161105 · 2016-08-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Reprocessed Compression Garments?
Reprocessed Compression Garments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-18. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K161105.
When did Reprocessed Compression Garments receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed Compression Garments received FDA 510(k) clearance on 2016-08-18, under 510(k) number K161105.
Who is the listed applicant for Reprocessed Compression Garments?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed Compression Garments?
The FDA product code for Reprocessed Compression Garments is JOW.
関連する臨床試験
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申請者としてCovidienを記載するその他の記録
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関連機器（コード：JOW）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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