VLP Wrist Fracture System
K番号: K161665 · 2016-11-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the VLP Wrist Fracture System?
VLP Wrist Fracture System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K161665.
When did VLP Wrist Fracture System receive FDA 510(k) clearance?
VLP Wrist Fracture System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15, under 510(k) number K161665.
Who is the listed applicant for VLP Wrist Fracture System?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VLP Wrist Fracture System?
The FDA product code for VLP Wrist Fracture System is HRS.
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関連機器（コード：HRS）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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