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FDA 510(k)

Ulna Plating System

K番号: K162424 · 2016-10-12

申請者Biomet, Inc.
決定日2016-10-12
製品コードHRS
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Ulna Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12 under 510(k) number K162424. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ulna Plating System?

Ulna Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12. The listed applicant is Biomet, Inc.. The 510(k) number is K162424.

When did Ulna Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Ulna Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12, under 510(k) number K162424.

Who is the listed applicant for Ulna Plating System?

The FDA 510(k) record lists Biomet, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ulna Plating System?

The FDA product code for Ulna Plating System is HRS.

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公式ソース

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