FDA 510(k)

サイダスステムフリーショルダー

K番号: K171858 · 2017-12-18

決定日2017-12-18

製品コードPKC

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Sidus Stem-Free Shoulder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-18 under 510(k) number K171858. The device is classified under product code PKC. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sidus Stem-Free Shoulder?

Sidus Stem-Free Shoulder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-18. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K171858.

When did Sidus Stem-Free Shoulder receive FDA 510(k) clearance?

Sidus Stem-Free Shoulder received FDA 510(k) clearance on 2017-12-18, under 510(k) number K171858.

Who is the listed applicant for Sidus Stem-Free Shoulder?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sidus Stem-Free Shoulder?

The FDA product code for Sidus Stem-Free Shoulder is PKC.

申請者としてZimmer GmbHを記載するその他の記録

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公式ソース

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