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FDA 510(k)

ユニファイン・サイーフコントロール 5mm x 30G、ユニファイン・サイーフコントロール 8mm x 30G

K番号: K173881 · 2018-07-11

申請者Owen Mumford, Ltd.
決定日2018-07-11
製品コードFMI
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K173881. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G?

Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. The 510(k) number is K173881.

When did Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G receive FDA 510(k) clearance?

Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K173881.

Who is the listed applicant for Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G?

The FDA 510(k) record lists Owen Mumford, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G?

The FDA product code for Unifine SafeControl 5mm x 30G, Unifine SafeControl 8mm x 30G is FMI.

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