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FDA 510(k)

BLUperc 皮膚内拡張 траケストミーキット（BLUselectチューブ付き）、BLUperc 皮膚内拡張 траケストミーキット（BLUselect吸引支援チューブ付き）、BLUgriggs 皮膚内拡張 траケストミーキット（BLUselectチューブ付き）、BLUgriggs 皮膚内拡張 траケストミーキット（BLUselect吸引支援チューブ付き）

K番号: K173912 · 2018-05-08

申請者Smiths Medical Asd, Inc.
決定日2018-05-08
製品コードJOH
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08 under 510(k) number K173912. The device is classified under product code JOH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube?

BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K173912.

When did BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube?

The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube?

The FDA product code for BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUperc Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect tube, BLUgriggs Percutaneous Dilation Tracheostomy Kit with BLUselect Suctionaid tube is JOH.

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