免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

MX40 リリース C.01

K番号: K180017 · 2018-07-24

申請者Philips Medical Systems
決定日2018-07-24
製品コードMHX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

MX40 Release C.01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24 under 510(k) number K180017. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MX40 Release C.01?

MX40 Release C.01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24. The listed applicant is Philips Medical Systems. The 510(k) number is K180017.

When did MX40 Release C.01 receive FDA 510(k) clearance?

MX40 Release C.01 received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24, under 510(k) number K180017.

Who is the listed applicant for MX40 Release C.01?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MX40 Release C.01?

The FDA product code for MX40 Release C.01 is MHX.

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公式ソース

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