OES エリート尿路内視鏡およびアクセサリー
K番号: K200369 · 2020-08-28
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医療機器の概要
よくある質問
What is the OES Elite Ureteroscopes and Accessories?
OES Elite Ureteroscopes and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K200369.
When did OES Elite Ureteroscopes and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
OES Elite Ureteroscopes and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K200369.
Who is the listed applicant for OES Elite Ureteroscopes and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OES Elite Ureteroscopes and Accessories?
The FDA product code for OES Elite Ureteroscopes and Accessories is FGB.
関連する臨床試験
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申請者としてOlympus Winter & Ibe GmbHを記載するその他の記録
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関連機器(コード:FGB)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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