Olympus Winter & Ibe GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 22 products
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機器総数22
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260649 | OES ELITE膀胱鏡およびアクセサリー;塞入器、17 Fr.(WA2C17BO);塞入器、19.8 Fr.(WA2C19BO);塞入器、21 Fr.(WA2C21BO);塞入器、21 Fr.、ランプ付きシート用(WA2C21RO);塞入器、21 Fr.、長(WA2C21LO);塞入器、21 Fr.、直シート用(WA2C21SO);塞入器、22.5 Fr.(WA2C22BO);塞入器、25 Fr.(WA2C25BO);光学用塞入器、19.8 Fr.(WA2C19BV);光学用塞入器、21 Fr.(WA2C21BV);光学用塞入器、21 Fr.、直シート用(WA2C21SV);光学用塞入器、 | FAJ | 2026-05-21 | 表示 |
| 510(k) | K252043 | 双極適用器CelonProBreath(WB990310);双極適用器CelonProSleep plus(WB990311);双極適用器CelonProBreath(WB990210);双極適用器CelonProSleep plus(WB990211) | GEI | 2025-09-23 | 表示 |
| 510(k) | K231777 | 電気外科発生器 ESG-410およびアクセサリー(WA91327U、WA91327W)、アクセサリー:フットスイッチ(WA91311W、WA91321W) | GEI | 2023-08-18 | 表示 |
| 510(k) | K221522 | HFケーブル(再利用可能) | GEI | 2023-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K223183 | ライトガイドケーブル | HBI | 2023-01-13 | 表示 |
| 510(k) | K213207 | シート、スイッチアクセサリー | HIH | 2021-12-22 | 表示 |
| 510(k) | K203492 | 機器トレイ、半硬性尿管鏡用 | KCT | 2021-09-15 | 表示 |
| 510(k) | K210651 | 切除用高周波(HF)ケーブル電極 | FAS | 2021-08-03 | 表示 |
| 510(k) | K203682 | 電気外科発生器 ESG-400、足スイッチ、POWERSEAL カーブドジャウンホルダーセーラーおよびディバイダー、ダブルアクション | GEI | 2021-05-17 | 表示 |
| 510(k) | K203277 | 電気外科発生器 ESG-410、足スイッチ、PKカッティングフォースピース | GEI | 2021-04-28 | 表示 |
| 510(k) | K200369 | OES エリート尿路内視鏡およびアクセサリー | FGB | 2020-08-28 | 表示 |
| 510(k) | K190744 | ENDOEYE HD II (WA50040A、WA50042A、WA50050A、WA50052A) | HET | 2019-08-29 | 表示 |
| 510(k) | K182587 | 医療機器規制文の翻訳は以下の通りです。 医療機器電気外科発生器 ESG-150 | GEI | 2018-11-29 | 表示 |
| 510(k) | K180200 | ESG-300、APU-300、血圧低下装置、MAPCプローブ | GEI | 2018-04-26 | 表示 |
| 510(k) | K171692 | インストルメントバスケット、EndoEYE用 | KCT | 2018-04-02 | 表示 |
| 510(k) | K172535 | 双極適用器 CELON ProCurve V | GEI | 2017-11-16 | 表示 |
| 510(k) | K171965 | 切除用高周波(HF)ケーブル電極 | FAS | 2017-09-28 | 表示 |
| 510(k) | K161600 | 切除電極 | JOS | 2016-09-06 | 表示 |
| 510(k) | K160053 | 単極単回線HFケーブル | GEI | 2016-05-06 | 表示 |
| 510(k) | K160639 | 電気外科発生器 ESG-200 | GEI | 2016-05-04 | 表示 |
一致する機器はありません。