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FDA 510(k)

bronchovideoscope システム

K番号: K210379 · 2021-07-28

決定日2021-07-28
製品コードEOQ
諮問委員会医用工品規制文書の翻訳 この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証を受けた製品です。PMA(プレマーケティング評価)やNCT(臨床試験登録番号)、PMID(PubMed ID)などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 政策:medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Broncho Videoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28 under 510(k) number K210379. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Broncho Videoscope System?

Broncho Videoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210379.

When did Broncho Videoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Broncho Videoscope System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28, under 510(k) number K210379.

Who is the listed applicant for Broncho Videoscope System?

FDA 510(k)レコードでは、Scivita Medical Technology Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Broncho Videoscope System?

The FDA product code for Broncho Videoscope System is EOQ.

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関連機器(コード:EOQ)

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公式ソース

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