免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ディープラーニング画像再構成

K番号: K212067 · 2021-09-17

決定日2021-09-17
製品コードJAK
諮問委員会RA (注:由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容,因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。)
決定大幅同等

医療機器の概要

Deep Learning Image Reconstruction is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare Japan Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K212067. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Deep Learning Image Reconstruction?

Deep Learning Image Reconstruction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Ge Healthcare Japan Corporation. The 510(k) number is K212067.

When did Deep Learning Image Reconstruction receive FDA 510(k) clearance?

Deep Learning Image Reconstruction received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K212067.

Who is the listed applicant for Deep Learning Image Reconstruction?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Japan Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deep Learning Image Reconstruction?

The FDA product code for Deep Learning Image Reconstruction is JAK.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてGe Healthcare Japan Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K253686この医療機器の規制文を以下のように日本語に翻訳します。 --- この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証およびPMA(プレマーケティング評価)に基づいて製造・販売されています。詳細については、以下のURLをご参照ください:[URL]。 研究試験情報(NCT)は[NCT]で、PubMed ID(PMID)は[PMID]です。 --- **注意事項**: - 会社名や製品名は原文のまま使用してください。 - FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、URLは原文のまま使用してください。K233698この医療機器の規制文を以下のように日本語に翻訳します。 --- 【機器名】医療機器の規制 この医療機器は、[会社名]によって製造・販売されており、FDA(米国食品医薬品局)の規制下にいます。この機器は、510(k)通知書に基づいて市場に導入されています。 製品名: [製品名] FDA登録番号: [登録番号] PMA番号: [PMA番号](適用の場合) この製品は、臨床試験(NCT: [NCT番号])およびPubMed ID(PMID: [PMID番号])を通じて評価されています。 詳細情報やサポートについては、以下のURLを参照してください。 [サポートURL] --- **注意**: 上記の翻訳では、会社名、製品名、登録番号、PMA番号、NCT番号、PMID、URLなどの特定の識別子はそのままに保っています。K230807ディープラーニング画像再構成K220961ディープラーニング画像再構成K213938レボリューション アスセンドK203169レボリューション アスセンド

すべての8件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:JAK)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑