この医療機器の規制文を以下のように日本語に翻訳します。 --- 【機器名】医療機器の規制 この医療機器は、[会社名]によって製造・販売されており、FDA(米国食品医薬品局)の規制下にいます。この機器は、510(k)通知書に基づいて市場に導入されています。 製品名: [製品名] FDA登録番号: [登録番号] PMA番号: [PMA番号](適用の場合) この製品は、臨床試験(NCT: [NCT番号])およびPubMed ID(PMID: [PMID番号])を通じて評価されています。 詳細情報やサポートについては、以下のURLを参照してください。 [サポートURL] --- **注意**: 上記の翻訳では、会社名、製品名、登録番号、PMA番号、NCT番号、PMID、URLなどの特定の識別子はそのままに保っています。
K番号: K233698 · 2024-04-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the True Enhance DL?
True Enhance DL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11. The listed applicant is Ge Healthcare Japan Corporation. The 510(k) number is K233698.
When did True Enhance DL receive FDA 510(k) clearance?
True Enhance DL received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11, under 510(k) number K233698.
Who is the listed applicant for True Enhance DL?
The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Japan Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for True Enhance DL?
The FDA product code for True Enhance DL is JAK.
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関連機器(コード:JAK)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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