医療機器規制文の翻訳は以下の通りです。 この医療機器の規制文を以下のように日本語に翻訳しました。 [医療機器名]の医療機器に関する規制文 [会社名]の[製品名]は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に基づき、PMA（プレマーケティング評価）を申請しています。NCT（臨床試験登録番号）[NCT番号]およびPMID（PubMed ID）[PMID番号]を参照してください。 [URL] 医療規制ポリシー：medical-regulatory-v1
K番号: K221716 · 2022-11-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CINA?
CINA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K221716.
When did CINA receive FDA 510(k) clearance?
CINA received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22, under 510(k) number K221716.
Who is the listed applicant for CINA?
The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CINA?
The FDA product code for CINA is QAS.
関連するPubMed文献
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申請者としてAvicenna.Aiを記載するその他の記録
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関連機器（コード：QAS）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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