エビタV800、エビタV600
K番号: K222024 · 2023-05-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Evita V800, Evita V600?
Evita V800, Evita V600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222024.
When did Evita V800, Evita V600 receive FDA 510(k) clearance?
Evita V800, Evita V600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222024.
Who is the listed applicant for Evita V800, Evita V600?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evita V800, Evita V600?
The FDA product code for Evita V800, Evita V600 is CBK.
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関連機器（コード：CBK）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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