ベイビロッグ VN800、ベイビロッグ VN600
K番号: K222207 · 2023-05-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Babylog VN800, Babylog VN600?
Babylog VN800, Babylog VN600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222207.
When did Babylog VN800, Babylog VN600 receive FDA 510(k) clearance?
Babylog VN800, Babylog VN600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222207.
Who is the listed applicant for Babylog VN800, Babylog VN600?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Babylog VN800, Babylog VN600?
The FDA product code for Babylog VN800, Babylog VN600 is CBK.
関連する臨床試験
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申請者としてDraegerwerk AG & CO Kgaaを記載するその他の記録
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関連機器（コード：CBK）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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