免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

All-Suture Anchor

K番号: K231078 · 2023-10-05

申請者Riverpoint Medical, LLC
決定日2023-10-05
製品コードMBI
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

All-Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05 under 510(k) number K231078. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the All-Suture Anchor?

All-Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K231078.

When did All-Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

All-Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05, under 510(k) number K231078.

Who is the listed applicant for All-Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for All-Suture Anchor?

The FDA product code for All-Suture Anchor is MBI.

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公式ソース

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