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FDA 510(k)

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct

K番号: K242494 · 2024-11-26

申請者Riverpoint Medical, LLC
決定日2024-11-26
製品コードMBI
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K242494. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct?

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K242494.

When did OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct receive FDA 510(k) clearance?

OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K242494.

Who is the listed applicant for OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct?

The FDA product code for OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct is MBI.

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公式ソース

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