FDA 510(k)

3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2)

K番号: K231222 · 2023-10-30

決定日2023-10-30

製品コードOBO

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1

決定大幅同等

医療機器の概要

3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Topcon Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-30 under 510(k) number K231222. The device is classified under product code OBO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2)?

3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-30. The listed applicant is Topcon Corporation. The 510(k) number is K231222.

When did 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2) receive FDA 510(k) clearance?

3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-30, under 510(k) number K231222.

Who is the listed applicant for 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2)?

FDA 510(k)レコードには、トプコン株式会社が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2)?

The FDA product code for 3D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1(type: Maestro2) is OBO.

申請者としてTopcon Corporationを記載するその他の記録

K262637スリットランプ SL-D4（タイプ：LED）K253039AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIA K2410813D OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY 3D OCT-1 (type: Maestro2); IMAGEnet6 Ophthalmic Data System K2335613D Optical Coherence Tomography (3D OCT-1(type: Maestro2))K232828IMAGEnet6 眼科データシステム K221111非拡張性網膜カメラ NW500

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。