bronchovideoscope システム
K番号: K231521 · 2023-11-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Broncho Videoscope System?
Broncho Videoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231521.
When did Broncho Videoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Broncho Videoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14, under 510(k) number K231521.
Who is the listed applicant for Broncho Videoscope System?
FDA 510(k)レコードでは、Scivita Medical Technology Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for Broncho Videoscope System?
The FDA product code for Broncho Videoscope System is EOQ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてScivita Medical Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:EOQ)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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