Cleaner™ プロ血栓切除システム;Cleaner™ プロ吸引カテーテルおよびハンドピース;Cleaner™ プロ吸引カニスター
K番号: K232679 · 2024-01-19
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister?
Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K232679.
When did Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister receive FDA 510(k) clearance?
Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K232679.
Who is the listed applicant for Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister?
The FDA product code for Cleaner™ Pro Thrombectomy System; Cleaner™ Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner™ Pro Aspiration Canister is QEW.
関連する臨床試験
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申請者としてArgon Medical Devices, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:QEW)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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