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FDA 510(k)

メディライン・ユナイト® MIS足再建ボルトシステム

K番号: K241359 · 2024-08-02

申請者Medline Industries, LP
決定日2024-08-02
製品コードHWC
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K241359. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System?

Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K241359.

When did Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K241359.

Who is the listed applicant for Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System?

FDA 510(k)レコードには、Medline Industries, LPが申請者として記載されています。これ自体で装置製造業者であることを確立するものではありません。

What is the FDA product code for Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System?

The FDA product code for Medline UNITE® MIS Foot Recon Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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関連機器（コード：HWC）

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公式ソース

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