FDA 510(k)

Freefix 腕骨プレートシステム

K番号: K242055 · 2024-08-01

決定日2024-08-01

製品コードHRS

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Freefix Forearm Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K242055. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Freefix Forearm Plating System?

Freefix Forearm Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. The 510(k) number is K242055.

When did Freefix Forearm Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Freefix Forearm Plating System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K242055.

Who is the listed applicant for Freefix Forearm Plating System?

FDA 510(k)レコードでは、Skeletal Dynamics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Freefix Forearm Plating System?

The FDA product code for Freefix Forearm Plating System is HRS.

申請者としてSkeletal Dynamics, Inc.を記載するその他の記録

K261770縫合ボタン修理システム K254288鎖骨固定装置 K252949ゲミナス・ボラル・ディスタル・ラディウス・プレート・システム K242436近位上腕骨固定装置 K243381Total Wrist Arthroplasty System (TWA)K241815プロテアンフラグメントプレートリングシステム

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。