EVIS EUS 超音波消化器内視鏡（オリンパス GF-UE190）
K番号: K261183 · 2026-07-31
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)?
EVIS EUS超音波内視鏡胃腸内視鏡（オリンパスGF-UE190）は、2026年7月31日にFDA 510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はオリンパスメディカルシステム株式会社です。510(k)番号はK261183です。
When did EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190) receive FDA 510(k) clearance?
EVIS EUS超音波内視鏡胃腸内視鏡（オリンパスGF-UE190）は、2026年7月31日にFDA 510(k)認可を取得しました。510(k)番号はK261183です。
Who is the listed applicant for EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)?
The FDA product code for EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190) is ODG.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてOlympus Medical Systems Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：ODG）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告