QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols — FDA 510(k) K151429

Описание устройства

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12 under 510(k) number K151429. The device is classified under product code LLL. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols?

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151429.

When did QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols receive FDA 510(k) clearance?

QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12, under 510(k) number K151429.

Who is the listed applicant for QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols?

The FDA 510(k) record lists Inova Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols?

The FDA product code for QUANTA Flash Jo-1, QUANTA Flash Jo-1 Calibrators, and QUANTA Flash Jo-1 Ciontrols is LLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Inova Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243979Aptiva APS Реагент IgA K223093Aptiva APS IgG Реагент; Aptiva APS IgM Реагент K213403Aptiva CTD Основной Реагент K200230Aptiva Реагент для диагностики целиакии IgG K193604Aptiva Реагент для диагностики целиакии IgA K192916NOVA Lite DAPI dsDNA Crithidia luciliae Kit

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: LLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253817IDS SS-A/Ro; IDS SS-A/Ro 60 kDa; IDS SS-B/LaImmunodiagnostics Systems Limited K253367EliA CTD 13 ScreenPhadia AB K250666Alegria Flash CTD ScreenZeus Scientific K250408Alegria Flash ENA ScreenZeus Scientific K213403Aptiva CTD Основной РеагентInova Diagnostics, Inc.K190710EliA SymphonyS ImmunoassayPhadia AB

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.