PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
21世纪公民制药：FDA与以患者为中心的产品开发。
阅读更多 →盆腔手术中网状材料的兴衰与医疗器械监管的不足。
阅读更多 →21世纪治愈法案对药物开发潜在影响
阅读更多 →医疗设备研究中的严重欺诈：Pinnacle髋关节系统的PIN播种研究的叙事综述
阅读更多 →[How to adapt to the requirements of "clinical value-oriented drug innovation" for pharmaceutical research in application process of new traditional Chinese medicine].
阅读更多 →高强度脉冲光（IPL）审批和审查评估方法的研究开发
阅读更多 →与健康信息技术和其他医疗设备的软件相关召回：对FDA数字健康监管的启示。
阅读更多 →用于自动化重症监护的生理闭环控制医疗设备的监管考虑：食品药品监督管理局（FDA）研讨会讨论主题。
阅读更多 →欧盟和美国医疗设备和医疗设备生产及贸易的法律规定：乌克兰的经验
阅读更多 →关于肥胖的内窥镜设备的监管观点
阅读更多 →评估美国食品药品监督管理局（FDA）强制执行的医疗设备上市后研究的成本负担。
阅读更多 →没有匹配的文章。
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