FDA 510(k)

Valleylab REM 聚合兒童患者回電極

K 號：K160290 · 2016-05-19

決定日期2016-05-19

產品代碼GEI

諮詢委員會SU 請提供完整的描述文本，以便我進行翻譯。

決定相當於

器材摘要

Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19 under 510(k) number K160290. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode?

Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K160290.

When did Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K160290.

Who is the listed applicant for Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode?

FDA 510(k) 記錄將 Covidien, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode?

The FDA product code for Valleylab REM Polyhesive Infant Patient Return Electrode is GEI.

其他以 Covidien, LLC 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：GEI）

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官方來源

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