KARL STORZ柔軟視覺輸尿管-腎盂鏡(FLEX XC)
K 號:K243550 · 2025-06-06
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器材摘要
常見問題
What is the KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC)?
KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-06. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K243550.
When did KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC) receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-06, under 510(k) number K243550.
Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC)?
FDA 510(k) 記錄將 Karl Storz SE & CO. KG 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC)?
The FDA product code for KARL STORZ Flexible Video-Uretero-Renoscope (FLEX XC) is FGB.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Karl Storz SE & CO. KG 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:FGB)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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