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FDA 510(k)

Freedom® 全膝系統 – 鈦金屬胫骨底板

K 號:K251717 · 2025-06-26

決定日期2025-06-26
產品代碼JWH
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K251717. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate?

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K251717.

When did Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate receive FDA 510(k) clearance?

Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K251717.

Who is the listed applicant for Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate?

FDA 510(k) 記錄將 Maxx Orthopedics, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

What is the FDA product code for Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate?

The FDA product code for Freedom® Total Knee System – Titanium Tibial Base Plate is JWH.

相關臨床試驗

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其他以 Maxx Orthopedics, Inc. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:JWH)

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