Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FDA
2026-05-01
HAW
2026-05-01
Système de Navigation Zeta
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JGS
2026-05-01
Système ABL90 FLEX PLUS
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FMK
2026-05-01
Verifine Aiguilles de Sécurité
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MBI
2026-05-01
Kit d'Ancre Tendineuse ArthroTAK
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QVL
2026-05-01
Oxiplex
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DQA
2026-05-01
Capteur nasal Alar SpO2 (989803205381); Capteur nasal Alar SpO2 (989803205391); Capteur nasal Alar Sp02 (989803205401)
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HWC
2026-05-01
OSSIOfiber® Clou visé ajustable de fixation
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OCC
2026-05-01
BioCode® Panneau de Pathogènes Respiratoires (RPP)
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CGA
2026-05-01
Système ABL90 FLEX PLUS
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NDC
2026-05-01
EndoTool IV Cloud 1.0
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SAK
2026-04-30
Appareil de Marquage Bayésien pour la Sepsis
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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