Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QIH
2026-04-23
ONO
2026-04-23
Système NeuroBlate
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ETD
2026-04-23
Appareil de Livraison de Tube de Tympanostomie Tula
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MOS
2026-04-23
0.55T 12Ch Bobine de Poitrine
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MTD
2026-04-23
OptiMap Cathéter - 60mm (OPTI-CATH2-60)
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QDQ
2026-04-23
Lunit INSIGHT MMG (v1.1.10)
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LHN
2026-04-23
Système de Thérapie de Protons ProBeam 360 v3.0
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EOQ
2026-04-23
EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-Q190); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-H190); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-1TH190)
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GXY
2026-04-22
myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); kit d'essai myosmart (642V64=T)
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INI
2026-04-22
Mobylette (X-12, X-14, X-17)
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HGX
2026-04-22
Pompe mammaire portable (AOV6853, AOV6860, AOV6861, AOV6862)
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KWQ
2026-04-22
système de plating cervicale corra™
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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