Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
HRS
2025-12-19
JEY
2025-12-19
Southern Craniomaxillofacial (CMF) System
Voir les détails →
HGX
2025-12-19
Wearable Electric Breast Pump (YM-8803)
Voir les détails →
CJE
2025-12-19
Tru Liver Health Test Panel
Voir les détails →
FAD
2025-12-19
Endura™ Ureteral Stent and Stent Set
Voir les détails →
IZL
2025-12-19
Airbile-100
Voir les détails →
DRE
2025-12-19
ProtekDilate Vascular Access Kit
Voir les détails →
LNH
2025-12-19
MAGNETOM Sola; MAGNETOM Altea; MAGNETOM Sola Fit; MAGNETOM Viato.Mobile; MAGNETOM Vida; MAGNETOM Lumina; MAGNETOM Vida Fit; MAGNETOM Flow.Elite; MAGNETOM Flow.Neo; MAGNETOM Flow.Rise
Voir les détails →
KGN
2025-12-19
MatriDerm pluS+ Bi-Layer
Voir les détails →
MXD
2025-12-18
Assert-IQ (DM5100)
Voir les détails →
FDX
2025-12-18
Single Use Cytology Brush V (BC-V600P-3010)
Voir les détails →
DQK
2025-12-18
HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 217 sur 2763
Publicité