Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NHA
2025-12-18
QIH
2025-12-18
PVAD IQ Software
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LRK
2025-12-18
Park Dental Nylon MAD
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MXK
2025-12-18
Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000)
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KDI
2025-12-18
FX CorAL 40; FX CorAL 50
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PND
2025-12-18
Midline Catheter
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QVA
2025-12-18
RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2
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QEW
2025-12-18
Helo Thrombectomy System
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GEI
2025-12-18
MOVIVA® Hybrid Ablation Probe
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LIT
2025-12-18
Amethyst HP PTA OTW 0.035 Catheter
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PKL
2025-12-18
OTSCneo System Set (100.03n-14n, 100.27n-31n)
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OLR
2025-12-18
Dental Cone; Dental Sponge
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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