Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MAX
2025-12-19
QJI
2025-12-19
DBLG2
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KTI
2025-12-19
LIA-1 Catheter (542-1)
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KTT
2025-12-19
Monkey Rings External Ring Fixation System
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CAF
2025-12-19
eRapid with eTrack System
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MUJ
2025-12-19
ClearCalc Model RADCA V2.6
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QIH
2025-12-19
Alzevita
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MBH
2025-12-19
Balanced Knee System TriMax Porous Femoral Components
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NEZ
2025-12-19
CE Deliver (DLV)
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OHS
2025-12-19
LED Light Therapy Device (Models: SG-FM, SG-FE)
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NEU
2025-12-19
SCOUT MD Surgical Guidance System
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DQK
2025-12-19
STAR Apollo™ Mapping System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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