QSZ
2026-09-02
Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GEH
2026-09-02
Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)
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JWH
2026-09-01
SK Système de Genou
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JID
2026-09-01
Cartouche de Plasma AMI™, Cartouche de Plasma AMI™
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MHX
2026-09-01
Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0M
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LNH
2026-09-01
MAGNETOM Free.Max ; MAGNETOM Free.Star
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JDR
2026-09-01
Arthrex DynaNite Écrous
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PGY
2026-09-01
RadiForce MX247W
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QSO
2026-09-01
Gants de chimiothérapie testés pour médicaments (PM4-99450 : Gant d'isolement de chimiothérapie testé pour médicaments PRIMED, violet, niveau AAMI 2 ; PM4-99460 : Gant d'isolement de chimiothérapie testé pour médicaments PRIMED, bleu, niveau AAMI 3)
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GCJ
2026-09-01
UNIDRIVE Select System
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HGX
2026-09-01
Wearable breast pump (Model: XN/MD-2249BS, ZFHF)
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GEX
2026-09-01
Système laser CO2 (MBT- Laser CO2)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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