Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MBI
2026-09-02
EOQ
2026-09-02
3,8 mm Slim ProVu Video Bronchoscope (090-02-0038U); 5,0 mm Regular ProVu Video Bronchoscope (090-02-0050U); 6,0 mm Large ProVu Video Bronchoscope (090-02-0060U); ProVu Video Bronchoscope 8 display (040-07-0082U)
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MBI
2026-09-02
Aevumed SUPERCYNCH™ Système de Bouton
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PHL
2026-09-02
Trexo Theo
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MUE
2026-09-02
I-View®
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LZO
2026-09-02
Système de Cuve Acétabulaire Momentum
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GEX
2026-09-02
Système laser Thulium 1927 nm (PZ-DJG85-01, PZ-DJG85-02)
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GEI
2026-09-02
Appareil Ellian Enigma RF
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IYN
2026-09-02
Vivid Explorer/Vivid Advanced/Vivid Focus
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LZA
2026-09-02
Cardinal Health Gants d'examen en nitrile bleu testés pour l'utilisation avec les médicaments de chimiothérapie et le citrate de fentanyl
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FOZ
2026-09-02
Cathéter intravasculaire Ruby
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LZG
2026-09-02
Système de Livraison d'Insuline Pivot
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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