Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QEW
2026-09-03
HRS
2026-09-03
Tempo Plating System; Ultra Compression Screw System
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DQX
2026-09-03
CROSSLEAD Standard 035 et CROSSLEAD Stiff 035
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LQK
2026-09-03
Système M•care (MW-20)
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QEZ
2026-09-03
Mayumi™ Système d'Embolectomie
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MTJ
2026-09-03
Permatage XT Collage de Hemostase Ossédable Réglable (OS-PER-1001XT)
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KNS
2026-09-03
Rezum System
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BTR
2026-09-03
Tenax® Laser Resistant Endotracheal Tube
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LBH
2026-09-03
Profisil Free
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FDF
2026-09-03
Triton 1 System
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ONO
2026-09-03
Système NeuroBlate
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NUC
2026-09-03
HARU Orgasm par jack herer lubrifiant à base d'eau (WL-OJ); lubrifiant à base d'eau HARU Orgasm (WL-OR); lubrifiant à base d'eau HARU STEAMY (WL-ST)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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