Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
SGT
2026-08-31
KPR
2026-08-31
MULTIX Impact ; MULTIX Impact C
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OHS
2026-08-31
Appareil de Beauté Visage (Masque de Beauté LED A-901; Appareil de Beauté LED & EMS A-902; Masque de Beauté LED & EMS A-907)
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FPB
2026-08-31
Filtre d'infusion Lipipor NLF1A, Filtres d'infusion Lipipor NLF2A et NLF2NTA, Filtre d'infusion Lipipor TNA2A
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OCC
2026-08-31
ID NOW Grippe A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Streptocoque A 2; ID NOW COVID-19 2.0
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NFO
2026-08-31
SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)
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DXN
2026-08-31
Moniteur de tension artérielle numérique automatique (LD-526)
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EBF
2026-08-31
Matériau de Restauration Fluide (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)
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JOW
2026-08-31
Aerloom
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IYE
2026-08-31
EZFluence (RADEZ V2)
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HTY
2026-08-28
Primal K-Wire (P99-193-1410)
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PGX
2026-08-28
cobas Strep A Nucleic acid test for use on the cobas Liat System (07341911190); cobas Strep A Quality Control Kit (07402678190)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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