Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GJS
2016-09-30
ODP
2016-09-30
InterForm Cervical Interbody Cage System
Voir les détails →
MOF
2016-09-30
Traxcess .007 Mini Guidewire
Voir les détails →
NLH
2016-09-30
Reprocessed Dynamic Tip Steerable Diagnostic Electrophysiology Catheters
Voir les détails →
BSO
2016-09-30
ON-Q* EchoSpark Echogenic Catheter; ON-Q* T-bloc* Echogenic Continuous Nerve Block Kit
Voir les détails →
PGY
2016-09-30
8MP Color LCD Monitor (C81W+)
Voir les détails →
EMA
2016-09-30
TempoCem Clear
Voir les détails →
OAP
2016-09-30
LaserCap300, LaserCap224, LaserCap120, LaserCap80
Voir les détails →
IYN
2016-09-30
Xario 100 Diagnostic Ultrasound System, V5.0
Voir les détails →
FRO
2016-09-30
Atteris Antimicrobial Skin Protectant
Voir les détails →
DQD
2016-09-30
Electronic Stethoscope DS301
Voir les détails →
MSX
2016-09-30
eCareManager 4.0.1
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 2581 sur 2763
Publicité