Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FDS
2016-03-03
LFL
2016-03-03
Système Tenex Health TX
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PGY
2016-03-03
Hisense LDC moniteurs modèles HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21
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MHX
2016-03-03
Moniteurs de patients de la série Passport (y compris Passport 8, Passport 12)
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JZO
2016-03-03
IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material
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EZD
2016-03-03
FULL CARE Cathéter à usage unique en PVC Nelaton
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GAT
2016-03-03
Dunamis Force DFX Tissu de Traction
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HWC
2016-03-02
Système RECON - Vis de Compression
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PBY
2016-03-02
Système Sentimag, Système de Marque Magnétique Sentimark
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MNH
2016-03-02
Captiva Spine et CapLOX II/TowerLOX Système de Vis de Pédicule Médical
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HAW
2016-03-02
Système stéréotactique Leksell, Kit de aiguille d'injection/succion
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DQA
2016-03-02
Oxymètre de pouls de type doigt
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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