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FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 31 products
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機器総数31
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252567 | AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere | PHX | 2026-01-15 | 表示 |
| 510(k) | K252974 | EMPOWR膝 | JWH | 2025-12-19 | 表示 |
| 510(k) | K251833 | EMPOWR アシテーバル® ライナー エクステンション | LPH | 2025-11-12 | 表示 |
| 510(k) | K252141 | AltiVate Reverse® Glenoid | PHX | 2025-08-05 | 表示 |
| 510(k) | K251776 | EMPOWR Revision Knee™（EMPOWR Revision VVC+、e+ ティバル インサート） | JWH | 2025-07-08 | 表示 |
| 510(k) | K251241 | EMPOWR Revision Knee™（EMPOWR Revision Knee™ Symmetric TT Cones） | JWH | 2025-07-02 | 表示 |
| 510(k) | K251184 | AltiVate Reverse Shoulder System; RSP Shoulder System; SMR Shoulder System; PRIMA Humeral System; PRIMA Glenoid System | PHX | 2025-05-16 | 表示 |
| 510(k) | K241483 | セラミス™大腿骨頭システム | LZO | 2025-02-07 | 表示 |
| 510(k) | K233481 | AltiVate Reverse® Glenoid | PHX | 2024-05-29 | 表示 |
| 510(k) | K222592 | AltiVate® アナトミックショルダーアG e+® マーカー付き | KWS | 2023-06-23 | 表示 |
| 510(k) | K213387 | AltiVate® アナトミックショルダーアG e+® マーカー付き | KWS | 2022-07-07 | 表示 |
| 510(k) | K213793 | EMPOWR リバイジョン ケニー | JWH | 2022-04-01 | 表示 |
| 510(k) | K210308 | EMPOWR多孔大腿骨 HAnano Surface™ | MBH | 2021-03-30 | 表示 |
| 510(k) | K203557 | EMPOWRデュアルモビリティメタリンラナー、EMPOWRデュアルモビリティポリベアリング | LPH | 2021-02-10 | 表示 |
| 510(k) | K203026 | AltiVate® アナトミックペゲッドグレノイドマーカー付き | KWS | 2020-12-23 | 表示 |
| 510(k) | K193226 | AltiVate Anatomic Canal-Sparing (CS) Shoulder | PKC | 2020-06-03 | 表示 |
| 510(k) | K191325 | EMPOWR 部分膝関節 | HSX | 2019-07-16 | 表示 |
| 510(k) | K190057 | DJO 髋関システム | LPH | 2019-06-07 | 表示 |
| 510(k) | K190290 | AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm | KWS | 2019-04-26 | 表示 |
| 510(k) | K180930 | EMPOWR VVC テイビアル インサート | JWH | 2018-07-09 | 表示 |
一致する機器はありません。