免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

CAPI 3 Hb A1c、MULTI-SYSTEM Hb A1C キャピラリー コントロール（2）

K番号: K162281 · 2017-02-17

申請者Sebia
決定日2017-02-17
製品コードLCP
諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sebia. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17 under 510(k) number K162281. The device is classified under product code LCP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2)?

CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17. The listed applicant is Sebia. The 510(k) number is K162281.

When did CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2) receive FDA 510(k) clearance?

CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2) received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17, under 510(k) number K162281.

Who is the listed applicant for CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2)?

The FDA 510(k) record lists Sebia as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2)?

The FDA product code for CAPI 3 Hb A1c, MULTI-SYSTEM Hb A1C CAPILLARY CONTROLS (2) is LCP.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてSebiaを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K232027CAPI 3 ネオンエイト Hb、CAPILLARYS 3 DBS 機器K231601FLC カッパ、FLC ラムダ、FLC コントロール レベル 1、FLC コントロール レベル 2K210623FLC カッパ、FLC ラムダ、FLC コントロール レベル 1、FLC コントロール レベル 2K203184HYDRASHIFT 2/4 イサチムアブK192095CAPI 3 免疫分類、Capillarys 3 TeraK190851HYDRASHIFT 2/4 ダラトムアムブ（ダラム）

すべての12件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：LCP）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K221326ノヴァ・アレグロ HbA1c 測定、ノヴァ・アレグロ アナライザーNova Biomedical CorporationK231465Q-PadテストシステムQurasenseK214117Afinion™ HbA1c, Afinion™ 2 and Alere Afinion™ AS100 アナライザーAbbott Diagnostics Technologies ASK192987Aina HbA1cモニタリングシステム2Jana Care, Inc.K192369PixoTest POCT システム - PixoTest POCT アナライザおよびPixoTest A1c テストキットIxensor Co, Ltd.K183230ワンデュア A1C テスト システムDrawbridge Health, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑