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FDA 510(k)

テラジェーン ビオノヴァ(R) SCBI (BT220、BT221、BT222、BT223)、テラジェーン ビオノヴァ(R) PCD (PCD220-C、PCD220-2、PCD222-C、PCD222-2)、およびテラジェーン ビオノヴァ(R) IC10/20FR レーダーインキュベーター

K番号: K163646 · 2017-11-02

決定日2017-11-02
製品コードFRC
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terragene S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02 under 510(k) number K163646. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator?

Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Terragene S.A.. The 510(k) number is K163646.

When did Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator receive FDA 510(k) clearance?

Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K163646.

Who is the listed applicant for Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator?

The FDA 510(k) record lists Terragene S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator?

The FDA product code for Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator is FRC.

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K242453テラジェーン® ビオノバ® フォトンプロセス・チャレンジ・デバイス(ユニークポイント・インテグレーター付き、PCD225-2);テラジェーン® ビオノバ® フォトンプロセス・チャレンジ・デバイス(動きの前線インテグレーター付き、PCD225-C)K231383テラジェーン® ビオノヴァ® 単独の生物学的指標(BT95)、テラジェーン® ビオノヴァ® 単独の生物学的指標(BT96)、テラジェーン® チェムダイ® 化学的プロセス指標(CD42)、テラジェーン® シンタペ® 化学的プロセス指標テープ(CT40)K232103テラジェーン® キメディー® マルチバリアブルケミカルインディケーター(CD40)、テラジェーン® キメディー® ケミカルプロセスインディケーター(CD42)、テラジェーン® シンタペ® ケミカルプロセスインディケーターテープ(CT40)K221641テラジェーン® ビオノヴァ® ハイパー生物指標(BT98)、テラジェーン® ビオノヴァ® ハイパーオートリーダーインキュベーター(BHY)、テラジェーン® ビオノヴァ® ナノバイオオートリーダーインキュベーター(BNB)K200272テラジェーン・ケムディーK191021テラジェーン・ビオノヴァ、テラジェーン・ビオノヴァ、テラジェーン・インテグロン、テラジェーン・シンタペ、テラジェーン・ケムディー

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関連機器(コード:FRC)

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