テラジェーン ビオノヴァ(R) SCBI (BT220、BT221、BT222、BT223)、テラジェーン ビオノヴァ(R) PCD (PCD220-C、PCD220-2、PCD222-C、PCD222-2)、およびテラジェーン ビオノヴァ(R) IC10/20FR レーダーインキュベーター
K番号: K163646 · 2017-11-02
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator?
Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Terragene S.A.. The 510(k) number is K163646.
When did Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator receive FDA 510(k) clearance?
Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K163646.
Who is the listed applicant for Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator?
The FDA 510(k) record lists Terragene S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator?
The FDA product code for Terragene Bionova(R) SCBI (BT220, BT221, BT222, BT223), Terragene Bionova (R) PCD (PCD220-C, PCD220-2, PCD222-C, PCD222-2), and Terragene Bionova(R) IC10/20FR Reader Incubator is FRC.
関連する臨床試験
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申請者としてTerragene S.A.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:FRC)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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