シンプルクサ HSV 1 & 2 ディレクト、シンプルクサ HSV 1 & 2 ポジティブ コントロール パック
K番号: K173798 · 2018-03-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack?
Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14. The listed applicant is Diasorin Molecular, LLC. The 510(k) number is K173798.
When did Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack receive FDA 510(k) clearance?
Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14, under 510(k) number K173798.
Who is the listed applicant for Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack?
The FDA 510(k) record lists Diasorin Molecular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack?
The FDA product code for Simplexa HSV 1 & 2 Direct, Simplexa HSV 1 & 2 Positive Control Pack is PGI.
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申請者としてDiasorin Molecular, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：PGI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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