BEARおよびBEARミニ
K番号: K200803 · 2020-07-31
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医療機器の概要
BEAR and BEAR mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31 under 510(k) number K200803. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the BEAR and BEAR mini?
BEAR and BEAR mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K200803.
When did BEAR and BEAR mini receive FDA 510(k) clearance?
BEAR and BEAR mini received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K200803.
Who is the listed applicant for BEAR and BEAR mini?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEAR and BEAR mini?
The FDA product code for BEAR and BEAR mini is NFO.
申請者としてForeo, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：NFO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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